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武田集团在批准前开始生产就是等离子处理

2020-10-13 18:26:22 来源:

武田制药共同领导的小组正在开发用于当前局势的血浆治疗,该小组已经开始制造,而为确定其是否有效的后期试验正在进行中,武田首席执行官韦伯周一说。

经过数月的延误,该组织名为CoVIg等离子联盟,在周五将其第一名患者纳入了III期临床试验。它的目的是招募来自美国,墨西哥和其他16个国家的500名成年患者,并希望在今年年底之前取得成果。

韦伯在一次采访中说:“它起作用的可能性非常高。”“这就是为什么我们发起了一场运动,以加速捐赠恢复性血浆来制造和生产这种产品。”

该联盟包括德国Biotest AG的CSL Behring和其他公司正在测试一种超免疫球蛋白疗法,该疗法源自从当前局势中恢复的人们的血浆。超免疫球蛋白疗法可提供标准化剂量的抗体,无需限于血型匹配的患者。

这使其比从恢复的患者那里提取的恢复血浆的治疗更为先进和方便。

制造过程很昂贵。

韦伯说,这种治疗方法可能比像Regeneron Pharmaceuticals Inc.这样的单克隆抗体治疗方法成本更高。和礼来公司已发展。韦伯说,该联盟无意从这种治疗中获利。

武田公司首席执行官表示,他不知道到今年年底该集团将能够生产多少剂量的治疗药物。这将取决于捐赠以及他们决定在临床试验中测试的剂量大小。

该试验将结合吉利德科学公司的产品测试超免疫球蛋白疗法他说,抗局势药物瑞姆昔韦比单用瑞姆昔韦的患者要多。