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FDA批准Biogen的Aduhelm用于治疗阿尔茨海默病 提振了所有三只股票

2021-06-11 12:14:23 来源:

美国食品和药物管理局(FDA)理所当然的加速批准生物遗传的(纳斯达克股票代码:BIIB)阿尔茨海默氏症药物Aduhelm(aducanumab)周一。截至周四收盘,这一消息导致该生物技术公司股价本周飙升 44.9%。

不过,百健并不是唯一的受益者。其他开发实验性阿尔茨海默病疗法的公司的股票也因 FDA 批准 Aduhelm 的消息而上涨。

股价礼来公司(NYSE:LLY),这是在后期临床研究针对神经退行性疾病评价两位候选人,同比上涨15.6%。股价Prothena(NASDAQ:PRTA)暴涨55.4%后,奥本海默增加了其目标股价为生物技术股票以$ 54关于公司的两大临床前阿尔茨海默氏症计划的前景乐观增加。

很容易理解为什么百健 (Biogen) 的股票上涨如此之大。在与 Aduhelm 合作的过程中,该公司应该有一部万能的大片。该药物是近二十年来 FDA 批准用于治疗阿尔茨海默病的第一种疗法。

百健宣布 Aduhelm 的定价为每年 56,000 美元。大约有 600 万美国人被诊断出患有阿尔茨海默病。如果该药仅适用于其中 100,000 名患者,按标价计算,百健每年的销售额将接近 56 亿美元。

FDA 对 Aduhelm 的积极决定也可能预示着礼来公司对 donanemab 的前景。礼来在 3 月份报告了该药物的第二阶段研究结果,该研究表明它似乎可以减缓阿尔茨海默病患者的认知衰退。

礼来公司的另一种晚期阿尔茨海默病药物 solanezumab 在早期的晚期临床研究中并不成功。然而,该公司希望在另一项正在进行的针对无症状阿尔茨海默病患者的实验性治疗的 3 期研究中取得更好的结果。

为什么对 Prothena 感到兴奋,它远远落后于 Biogen 和 Lilly?Oppenheimer 认为,该生物技术公司的 PRX012 在治疗阿尔茨海默病方面可能比 Aduhelm 更有效。它还认为 FDA 对 Aduhelm 的批准开创了一个先例,这将使其他针对 β-淀粉样蛋白的抗体(如 Aduhelm 所做的)在未来更容易将其推向市场。

FDA 对 Aduhelm 的批准引起了极大的争议。该机构自己的咨询委员会压倒性地建议不要批准该药物。这种争议如何影响医生的处方选择和付款人报销还有待观察。

鉴于 Aduhelm 已获批准,投资者将希望看看礼来公司是否会选择加快对多纳马布的批准。这家大型制药商此前表示不会这样做。至于 Prothena,该公司希望在 2022 年第一季度向 FDA 提交申请,以将 PRX012 推进到早期临床试验。